在所有的產(chǎn)檢項目中，唐篩是必須要重視的檢查項目之一，早期唐篩和中期唐篩都應(yīng)引起重視。不同的檢查項目，要求也不一樣，有的檢查需要空腹，有的檢查需要抽血，那唐篩主要是檢查什么？唐篩檢查需要空腹嗎？
唐氏篩查主要是唐氏綜合癥的產(chǎn)前篩選檢查，通過抽取孕婦血清成分進(jìn)，對母體血清中的甲胎蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕媽的年齡、體重和檢查時的孕周，用計算生出唐氏兒的危險系數(shù)。
唐篩分為早唐和中唐，早唐在妊娠11-14周進(jìn)行NT檢查，中唐是妊娠16-18周抽血檢查。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒有唐氏綜合癥的機(jī)率有多少，并不能明確胎兒是否真的患有唐氏癥。
唐篩最好在孕15周到孕20周+6天之間進(jìn)行，只有在準(zhǔn)確的孕周進(jìn)行檢查才能起到篩查的作用，考慮到后續(xù)進(jìn)一步的檢查，比如無創(chuàng)基因篩查、羊水穿刺等產(chǎn)前診斷，建議在孕15-16周進(jìn)行為好。
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)達(dá)，唐篩的檢測技術(shù)也在進(jìn)步，醫(yī)院也陸續(xù)開展了無創(chuàng)DNA基因檢測唐氏綜合癥及18、13染色體異常，這可以檢測出99%以上的唐氏患兒。
唐氏綜合癥是偶發(fā)性疾病，大多數(shù)的唐氏兒都是偶然發(fā)生，跟父母的遺傳相關(guān)率很低，所以有些家庭父母健康，家族沒有唐氏兒的遺傳，寶寶也有可能會患有唐氏綜合癥，這也是新生兒常見的疾病之一。
唐氏綜合癥的寶寶表現(xiàn)為先天智障、體格發(fā)育落后和特殊面容，同時還有可能會出現(xiàn)先天畸形，像肢體異常，內(nèi)臟功能異?；蛳忍煨孕呐K病等。唐篩檢查可以降低唐氏綜合癥患兒的出生率，所以要重視每一次的產(chǎn)檢，按時產(chǎn)檢，按醫(yī)生的要求做完相關(guān)必檢項目。
唐氏綜合癥是染色體異常導(dǎo)致的終身性疾病，早唐的檢查方法超聲檢查和抽血，中唐主要是抽血檢查。如果只是檢查唐篩項目，不需要空腹；如果除了唐篩還有其他檢查項目，需要空腹，具體以醫(yī)院的通知為主。
一、唐篩檢查有必要做嗎？
唐氏篩查主要是唐氏綜合癥的產(chǎn)前篩選檢查，通過抽取孕婦血清成分進(jìn)，對母體血清中的甲胎蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕媽的年齡、體重和檢查時的孕周，用計算生出唐氏兒的危險系數(shù)。
唐篩分為早唐和中唐，早唐在妊娠11-14周進(jìn)行NT檢查，中唐是妊娠16-18周抽血檢查。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒有唐氏綜合癥的機(jī)率有多少，并不能明確胎兒是否真的患有唐氏癥。
唐篩最好在孕15周到孕20周+6天之間進(jìn)行，只有在準(zhǔn)確的孕周進(jìn)行檢查才能起到篩查的作用，考慮到后續(xù)進(jìn)一步的檢查，比如無創(chuàng)基因篩查、羊水穿刺等產(chǎn)前診斷，建議在孕15-16周進(jìn)行為好。
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)達(dá)，唐篩的檢測技術(shù)也在進(jìn)步，醫(yī)院也陸續(xù)開展了無創(chuàng)DNA基因檢測唐氏綜合癥及18、13染色體異常，這可以檢測出99%以上的唐氏患兒。
二、唐篩檢查需要空腹嗎？
唐氏綜合癥是偶發(fā)性疾病，大多數(shù)的唐氏兒都是偶然發(fā)生，跟父母的遺傳相關(guān)率很低，所以有些家庭父母健康，家族沒有唐氏兒的遺傳，寶寶也有可能會患有唐氏綜合癥，這也是新生兒常見的疾病之一。
唐氏綜合癥的寶寶表現(xiàn)為先天智障、體格發(fā)育落后和特殊面容，同時還有可能會出現(xiàn)先天畸形，像肢體異常，內(nèi)臟功能異?；蛳忍煨孕呐K病等。唐篩檢查可以降低唐氏綜合癥患兒的出生率，所以要重視每一次的產(chǎn)檢，按時產(chǎn)檢，按醫(yī)生的要求做完相關(guān)必檢項目。
唐氏綜合癥是染色體異常導(dǎo)致的終身性疾病，早唐的檢查方法超聲檢查和抽血，中唐主要是抽血檢查。如果只是檢查唐篩項目，不需要空腹；如果除了唐篩還有其他檢查項目，需要空腹，具體以醫(yī)院的通知為主。
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